
全球约 2.5 亿人慢性感染 B 肝,台湾成人带原率仍约 10–13%。本文依 WHO 2024 与 EASL 2025 指引,说明带原者的追踪项目与频率、扩大的治疗适应症、肝癌筛检,以及肾病病友最需要注意的「免疫抑制引起 B 肝再活化」。
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B 型肝炎在亚洲为什么这么重要
WHO 估计 2022 年全球约 2.54 亿人慢性感染 B 型肝炎病毒(HBV),每年约 110 万人因此死亡,主要死因是肝硬化与肝癌 [1]。台湾在 1986 年全面新生儿疫苗前出生的世代,成人带原率约 10–13%;日本约 1%。亚洲的感染多在出生时或幼年由母亲垂直传染,因此慢性化比例高 [1]。
B 肝不会因为「没症状」就安全——多数带原者没有任何不适,直到肝硬化或肝癌才被发现。
检验报告怎么看
| 项目 | 意义 |
|---|---|
| HBsAg(表面抗原) | 阳性 >6 个月 = 慢性感染(带原) |
| anti-HBs(表面抗体) | 阳性 = 有保护力(打过疫苗或曾感染已康复) |
| anti-HBc(内核抗体) | 阳性 = 曾经感染过(即使 HBsAg 已转阴);这是免疫抑制前必查的项目 |
| HBeAg/anti-HBe | 病毒拷贝活跃度的指针 |
| HBV DNA(病毒量) | 治疗决策的核心数字,单位 IU/mL |
| ALT | 肝脏发炎指针 |
带原者要追踪什么、多久一次
EASL 2025 与 AASLD 建议未治疗的带原者 [2][3]:
- 每 6–12 个月:ALT、HBV DNA。
- 每 6 个月:肝脏超声波(± AFP)筛检肝癌——适用于肝硬化者、男 >40 岁、女 >50 岁、有肝癌家族史者;台湾医疗保险对带原者提供定期超声波。
- 每 1–3 年:评估纤维化(FIB-4、FibroScan)。
谁需要吃抗病毒药?适应症正在扩大
过去只治疗 ALT 高+病毒量高的人;WHO 2024 指引大幅放宽,建议以下任一即可治疗 [1]:
- 有肝硬化证据(不论病毒量)或 APRI >0.5/FibroScan ≥7 kPa。
- HBV DNA >2,000 IU/mL 且 ALT 高于正常上限。
- 有共病或特殊情况:HIV、HCV 或 HDV 共感染、糖尿病、脂肪肝、肝癌家族史、肝外表现(如肾小球肾炎)、正在接受免疫抑制治疗。
- HBV DNA >2,000 IU/mL 即使 ALT 正常,若 >30 岁(WHO 条件建议)。
EASL 2025 走得更远:所有 HBV DNA >2,000 IU/mL 的成人不论 ALT 均可考虑治疗,目标是减少肝癌 [2]。
用什么药
第一线是高抗药性屏障的核苷(酸)类似物 [1][2][3]:
| 药物 | 特点 |
|---|---|
| Entecavir(贝乐克) | 每日一次、空腹;肾功能差时需依 CrCl 调整剂量 |
| Tenofovir disoproxil(TDF) | 长期有骨质流失与肾小管伤害风险;eGFR <60 或 CKD 者避免 |
| Tenofovir alafenamide(TAF) | 肾、骨安全性较 TDF 好;CKD 患者首选;eGFR <15 且未透析者数据不足 |
这些药抑制病毒而非根除,多数人需要长期甚至终生服用;自行停药可能导致猛爆性肝炎,停药必须由医师评估并密切追踪 [2][3]。
肾病病友最该知道的:免疫抑制与 B 肝再活化
当免疫系统被压制,潜伏的病毒会大量拷贝,称为 HBV 再活化(reactivation),严重时可致急性肝衰竭。即使 HBsAg 已转阴、只剩 anti-HBc 阳性,病毒 DNA 仍可能残留在肝细胞内 [2][3][4]。
高风险情境:
- B 细胞清除剂(rituximab——用于某些肾小球肾炎与移植排斥):再活化率高,连 anti-HBc 阳性/HBsAg 阴性者也要预防。
- 肾脏移植后的免疫抑制。
- 高剂量类固醇(≥20 mg prednisolone 超过 4 周)。
- 化疗、抗 TNF 等生物制剂。
建议做法 [2][3][4]:
- 开始任何免疫抑制治疗前,一律检查 HBsAg 与 anti-HBc(KDIGO 与各肝脏学会共识)。
- HBsAg 阳性 → 治疗开始前就给预防性抗病毒药(entecavir 或 TAF),持续到免疫抑制结束后至少 6–12 个月(rituximab 为 18 个月)。
- HBsAg 阴性/anti-HBc 阳性 → 高风险(rituximab、移植)者预防性用药;中低风险者可每 1–3 个月监测 HBV DNA。
透析患者:透析室是传统的 HBV 传播风险场所;KDIGO 建议透析患者定期检测并接种疫苗,HBsAg 阳性者使用专用机器或隔离区 [5]。透析患者对疫苗反应较差,常需加倍剂量(40 µg)或追加剂;anti-HBs <10 mIU/mL 应补打 [5]。
疫苗:预防仍是最有效的
- 完整三剂疫苗后 anti-HBs ≥10 mIU/mL 即有保护力;一般人不需常规追加。
- CKD/透析/移植前:建议在 eGFR 尚高时尽早接种(反应较好),并追踪 anti-HBs [5]。
- 家庭成员与性伴侣若未感染应接种。
什么时候要就医?
立刻就医:黄疸、茶色尿、极度疲倦合并恶心、意识混乱、吐血或黑便——特别是正在或刚结束免疫抑制治疗、或自行停了抗病毒药的人。
安排门诊:带原但超过一年没追踪;即将开始类固醇、生物制剂、化疗、或准备移植;家人新诊断 B 肝。
可以和医师讨论的问题
- 我的 HBV DNA 和 ALT 是多少?依新指引我需要治疗吗?
- 以我的肾功能,entecavir、TDF、TAF 哪一种合适?剂量要调整吗?
- 我需要每 6 个月做超声波吗?
- 我要开始的药(类固醇、rituximab、抗排斥药)需要先预防 B 肝再活化吗?
- 我的 anti-HBs 够吗?需要补打疫苗吗?
参考资料
- World Health Organization. Guidelines for the prevention, diagnosis, care and treatment for people with chronic hepatitis B infection. March 2024. https://www.who.int/publications/i/item/9789240090903
- European Association for the Study of the Liver. EASL Clinical Practice Guidelines on the management of hepatitis B virus infection. J Hepatol. 2025. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2025.03.018
- Terrault NA, et al. Update on prevention, diagnosis, and treatment of chronic hepatitis B: AASLD 2018 hepatitis B guidance. Hepatology. 2018;67(4):1560–1599. https://doi.org/10.1002/hep.29800
- Reddy KR, et al. American Gastroenterological Association Institute guideline on the prevention and treatment of hepatitis B virus reactivation during immunosuppressive drug therapy. Gastroenterology. 2015;148(1):215–219. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2014.10.039
- Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO). KDIGO 2018 Clinical Practice Guideline for the Prevention, Diagnosis, Evaluation, and Treatment of Hepatitis C in CKD(含透析感染管制章节). Kidney Int Suppl. 2018;8(3):91–165. https://doi.org/10.1016/j.kisu.2018.06.001 ;CDC. Recommendations for preventing transmission of infections among chronic hemodialysis patients. MMWR Recomm Rep. 2001;50(RR-5):1–43. https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5005a1.htm
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更新纪录
- 初版:依 WHO 2024 B 型肝炎指引、AASLD 2018、EASL 2025 指引与 KDIGO 2018 C 肝/移植相关建议整理。
下一步
相关知识
EASL‑EASD‑EASO 指引:resmetirom 与 semaglutide 在 MASH 的建议使用
本摘要整理 2026 年联合指引,说明在非肝硬化 MASH 伴中度纤维化(F2‑3)时,何时可考虑 resmetirom 或 semaglutide、如何选择及监测重点。[1]