
全球约 5.9 亿成人有糖尿病,约 40% 会发展成糖尿病肾病变——这是全球透析的第一大原因。本文依 ADA 2025 与 KDIGO 2022 指引,说明诊断标准、HbA1c 的个别化目标、以器官保护为导向的药物选择(SGLT2i、GLP-1 RA、finerenone)、每年必做的 eGFR 与 UACR 检查,以及肾功能下降时的用药调整。
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糖尿病有多普遍?为什么肾脏是重点?
国际糖尿病联盟(IDF)2025 年估计全球约 5.89 亿成人(11.1%,每 9 人有 1 人)有糖尿病,其中 4 成不知道自己有病;到 2050 年预计达 8.5 亿 [1]。超过 90% 是第 2 型。
糖尿病患者约 30–40% 会发展成糖尿病肾病变(DKD),它是全球透析的第一大原因(台湾新透析患者约 45–50% 由糖尿病引起)[2][3]。好消息是:过去十年出现了能同时保护肾脏与心脏的药物,DKD 的进程已经可以被明显延缓 [2][3]。
诊断标准
符合任一项(无典型症状者需择日重复确认)[2]:
| 检查 | 糖尿病 | 糖尿病前期 |
|---|---|---|
| HbA1c | ≥6.5% | 5.7–6.4% |
| 空腹血糖 | ≥126 mg/dL(7.0 mmol/L) | 100–125 |
| 口服葡萄糖耐受试验 2 小时 | ≥200 mg/dL | 140–199 |
| 随机血糖+典型症状 | ≥200 mg/dL | — |
注意:HbA1c 在贫血、血红蛋白变异、CKD 4–5 期与透析患者可能不准(红细胞寿命改变、ESA 治疗),此时应以血糖监测或连续血糖监测(CGM)为准 [2][3]。
HbA1c 目标:为什么不是人人 7%
ADA 2025 的原则是个别化 [2]:
| 族群 | HbA1c 目标 |
|---|---|
| 多数非怀孕成人 | <7.0%(平均血糖约 154 mg/dL) |
| 年轻、病程短、无心血管疾病、低血糖风险低 | 可更严格 <6.5% |
| 高龄、多重共病、预期寿命有限、严重低血糖史、CKD 晚期/透析 | 放宽到 <8.0%(KDIGO 建议 CKD 患者目标在 <6.5% 到 <8.0% 之间个别化)[3] |
为什么放宽? ACCORD 试验显示对高心血管风险患者过度严格控糖(目标 <6.0%)增加死亡率,主因是严重低血糖 [4]。低血糖对心脏和大脑的立即伤害,比血糖稍高几个月更危险。
除了 HbA1c,CGM 的 「在目标范围时间(TIR)」目标 >70%(70–180 mg/dL)、低于范围 <4% 是越来越重要的指针 [2]。
用药:2025 年的思维——先问「有没有器官要保护」
ADA 2025 不再要求「一定先用 metformin」,而是先问:有没有心血管疾病、心衰竭、CKD、肥胖? [2]
| 情况 | 首选(不论 HbA1c 多少) | 证据 |
|---|---|---|
| CKD(eGFR ≥20,或 UACR ≥200) | SGLT2 抑制剂(empagliflozin、dapagliflozin、canagliflozin) | CREDENCE:肾衰竭或死亡 −30%;DAPA-CKD、EMPA-KIDNEY 证实不论有无糖尿病 [5] |
| CKD 且 SGLT2i 不足或不耐受 | GLP-1 受体促效剂(semaglutide) | FLOW 试验:主要肾脏事件 −24% [6] |
| CKD 合并白蛋白尿、已用 RAS 阻滞剂 | 加 finerenone(非类固醇 MRA) | FIDELIO-DKD:肾脏事件 −18%;需监测钾 [7] |
| 动脉硬化性心血管疾病 | GLP-1 RA 或 SGLT2i | 心血管事件 −12–14% |
| 心衰竭 | SGLT2i | 心衰竭住院 −30% |
| 肥胖/需减重 | GLP-1 RA(semaglutide)、双重促效剂(tirzepatide) | 减重 15–20% |
| 无上述共病 | metformin、或任何依成本与偏好选择 | — |
Metformin 仍是便宜有效的基础药,但 eGFR <45 不建议开始、<30 禁用(乳酸中毒风险);eGFR 30–45 者减半剂量 [2][3]。
SGLT2 抑制剂的注意事项:开始后 eGFR 会先降 3–5 mL/min(这是保护性的血流动力学效应,不要停药);生殖器霉菌感染较常见;生病、禁食、手术前 3 天要暂停(避免酮酸中毒)[2][3]。
每年必做的检查:不只是血糖
ADA 与 KDIGO 建议第 2 型糖尿病患者从诊断起每年 [2][3]:
- eGFR(抽血肌酐)
- UACR(尿白蛋白/肌酐比值,随机尿即可)——这是最常被遗漏的检查,但它比 eGFR 更早发现肾病变。UACR ≥30 mg/g 即为白蛋白尿。
- 眼底检查(视网膜病变)
- 足部检查(神经病变、血管、溃疡)
- 血脂、血压
若 UACR ≥30 或 eGFR <60,改为每年 1–4 次追踪,并开始 ACEi/ARB(即使血压正常)+ SGLT2i [3]。本站的 eGFR 计算器与 UACR 解读工具可以帮你读懂报告。
低血糖:症状、处理、预防
症状:冒冷汗、发抖、心悸、饥饿、头晕、视力模糊、说话含糊、意识混乱;严重时抽搐、昏迷。病程长或 CKD 患者可能没有前驱症状(低血糖不自觉)[2]。
15–15 法则:血糖 <70 mg/dL → 吃 15 克快速糖(3–4 颗葡萄糖锭、半杯果汁、一汤匙糖)→ 等 15 分钟再测 → 仍 <70 重复。恢复后若离下一餐 >1 小时,吃点含蛋白质与碳水的点心 [2]。
肾病病友特别容易低血糖:肾脏是胰岛素与多种降血糖药(sulfonylurea、部分 DPP-4i)的排除器官,eGFR 下降后药效延长;肾脏糖质新生也减少。eGFR <30 时 glibenclamide(glyburide)禁用、glimepiride/glipizide 减量;胰岛素需求常减少 20–30% [3]。
严重低血糖(意识不清)者需旁人注射 glucagon(有鼻喷剂型)并叫救护车。
肾病病友与移植者的提醒
- 透析患者:HbA1c 不准,建议用 CGM;透析日血糖波动大;许多口服药禁用(metformin、SGLT2i 在 eGFR <20 的证据不足);胰岛素与 DPP-4i(linagliptin 不需调整)是主要选项 [3]。
- 移植后糖尿病(PTDM):tacrolimus 与类固醇可引发,约 10–30% 移植者发生;治疗原则类似第 2 型,但 SGLT2i 的移植族群证据较少且泌尿道感染风险需权衡;GLP-1 RA 可能影响 tacrolimus 吸收(胃排空延迟),需监测浓度 [3]。
- 显影剂检查前后 metformin 需暂停(见本站显影剂文章)。
什么时候要就医?
立刻就医:血糖 >300–400 mg/dL 合并恶心呕吐、腹痛、呼吸深快、极度口渴或意识改变(酮酸中毒或高渗透压状态);低血糖意识不清或抽搐;足部伤口发黑、发臭或蔓延红肿。
当天联系:连续 2 天血糖 >250 且有感染/生病;反复低血糖 <70 一周 >2 次。
可以和医师讨论的问题
- 我的 HbA1c 目标是多少?为什么?
- 我有做过 UACR 吗?上次是什么时候?
- 以我的肾功能,我可以用 SGLT2 抑制剂吗?finerenone 呢?
- 我的哪些药在肾功能下降时需要减量或禁用?
- 我需要 CGM 吗?低血糖时我该怎么办、备什么?
参考资料
- International Diabetes Federation. IDF Diabetes Atlas, 11th edition. 2025. https://diabetesatlas.org/
- American Diabetes Association Professional Practice Committee. Standards of Care in Diabetes—2025. Diabetes Care. 2025;48(Suppl 1):S1–S352. https://doi.org/10.2337/dc25-SINT
- Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO). KDIGO 2022 Clinical Practice Guideline for Diabetes Management in Chronic Kidney Disease. Kidney Int. 2022;102(5S):S1–S127. https://doi.org/10.1016/j.kint.2022.06.008
- ACCORD Study Group. Effects of intensive glucose lowering in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2008;358(24):2545–2559. https://doi.org/10.1056/NEJMoa0802743
- Perkovic V, et al. Canagliflozin and renal outcomes in type 2 diabetes and nephropathy (CREDENCE). N Engl J Med. 2019;380(24):2295–2306. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1811744
- Perkovic V, et al. Effects of semaglutide on chronic kidney disease in patients with type 2 diabetes (FLOW). N Engl J Med. 2024;391(2):109–121. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2403347
- Bakris GL, et al. Effect of finerenone on chronic kidney disease outcomes in type 2 diabetes (FIDELIO-DKD). N Engl J Med. 2020;383(23):2219–2229. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2025845
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更新纪录
- 初版:依 ADA Standards of Care 2025、KDIGO 2022 糖尿病合并 CKD 指引、IDF Atlas 2025 及 CREDENCE、FLOW、FIDELIO 试验整理。