
全球約 5.9 億成人有糖尿病,約 40% 會發展成糖尿病腎病變——這是全球洗腎的第一大原因。本文依 ADA 2025 與 KDIGO 2022 指引,說明診斷標準、HbA1c 的個別化目標、以器官保護為導向的藥物選擇(SGLT2i、GLP-1 RA、finerenone)、每年必做的 eGFR 與 UACR 檢查,以及腎功能下降時的用藥調整。
目錄
糖尿病有多普遍?為什麼腎臟是重點?
國際糖尿病聯盟(IDF)2025 年估計全球約 5.89 億成人(11.1%,每 9 人有 1 人)有糖尿病,其中 4 成不知道自己有病;到 2050 年預計達 8.5 億 [1]。超過 90% 是第 2 型。
糖尿病患者約 30–40% 會發展成糖尿病腎病變(DKD),它是全球洗腎的第一大原因(台灣新洗腎患者約 45–50% 由糖尿病引起)[2][3]。好消息是:過去十年出現了能同時保護腎臟與心臟的藥物,DKD 的進程已經可以被明顯延緩 [2][3]。
診斷標準
符合任一項(無典型症狀者需擇日重複確認)[2]:
| 檢查 | 糖尿病 | 糖尿病前期 |
|---|---|---|
| HbA1c | ≥6.5% | 5.7–6.4% |
| 空腹血糖 | ≥126 mg/dL(7.0 mmol/L) | 100–125 |
| 口服葡萄糖耐受試驗 2 小時 | ≥200 mg/dL | 140–199 |
| 隨機血糖+典型症狀 | ≥200 mg/dL | — |
注意:HbA1c 在貧血、血紅素變異、CKD 4–5 期與透析患者可能不準(紅血球壽命改變、ESA 治療),此時應以血糖監測或連續血糖監測(CGM)為準 [2][3]。
HbA1c 目標:為什麼不是人人 7%
ADA 2025 的原則是個別化 [2]:
| 族群 | HbA1c 目標 |
|---|---|
| 多數非懷孕成人 | <7.0%(平均血糖約 154 mg/dL) |
| 年輕、病程短、無心血管疾病、低血糖風險低 | 可更嚴格 <6.5% |
| 高齡、多重共病、預期壽命有限、嚴重低血糖史、CKD 晚期/透析 | 放寬到 <8.0%(KDIGO 建議 CKD 患者目標在 <6.5% 到 <8.0% 之間個別化)[3] |
為什麼放寬? ACCORD 試驗顯示對高心血管風險患者過度嚴格控糖(目標 <6.0%)增加死亡率,主因是嚴重低血糖 [4]。低血糖對心臟和大腦的立即傷害,比血糖稍高幾個月更危險。
除了 HbA1c,CGM 的 「在目標範圍時間(TIR)」目標 >70%(70–180 mg/dL)、低於範圍 <4% 是越來越重要的指標 [2]。
用藥:2025 年的思維——先問「有沒有器官要保護」
ADA 2025 不再要求「一定先用 metformin」,而是先問:有沒有心血管疾病、心衰竭、CKD、肥胖? [2]
| 情況 | 首選(不論 HbA1c 多少) | 證據 |
|---|---|---|
| CKD(eGFR ≥20,或 UACR ≥200) | SGLT2 抑制劑(empagliflozin、dapagliflozin、canagliflozin) | CREDENCE:腎衰竭或死亡 −30%;DAPA-CKD、EMPA-KIDNEY 證實不論有無糖尿病 [5] |
| CKD 且 SGLT2i 不足或不耐受 | GLP-1 受體促效劑(semaglutide) | FLOW 試驗:主要腎臟事件 −24% [6] |
| CKD 合併白蛋白尿、已用 RAS 阻斷劑 | 加 finerenone(非類固醇 MRA) | FIDELIO-DKD:腎臟事件 −18%;需監測鉀 [7] |
| 動脈硬化性心血管疾病 | GLP-1 RA 或 SGLT2i | 心血管事件 −12–14% |
| 心衰竭 | SGLT2i | 心衰竭住院 −30% |
| 肥胖/需減重 | GLP-1 RA(semaglutide)、雙重促效劑(tirzepatide) | 減重 15–20% |
| 無上述共病 | metformin、或任何依成本與偏好選擇 | — |
Metformin 仍是便宜有效的基礎藥,但 eGFR <45 不建議開始、<30 禁用(乳酸中毒風險);eGFR 30–45 者減半劑量 [2][3]。
SGLT2 抑制劑的注意事項:開始後 eGFR 會先降 3–5 mL/min(這是保護性的血流動力學效應,不要停藥);生殖器黴菌感染較常見;生病、禁食、手術前 3 天要暫停(避免酮酸中毒)[2][3]。
每年必做的檢查:不只是血糖
ADA 與 KDIGO 建議第 2 型糖尿病患者從診斷起每年 [2][3]:
- eGFR(抽血肌酸酐)
- UACR(尿白蛋白/肌酸酐比值,隨機尿即可)——這是最常被遺漏的檢查,但它比 eGFR 更早發現腎病變。UACR ≥30 mg/g 即為白蛋白尿。
- 眼底檢查(視網膜病變)
- 足部檢查(神經病變、血管、潰瘍)
- 血脂、血壓
若 UACR ≥30 或 eGFR <60,改為每年 1–4 次追蹤,並開始 ACEi/ARB(即使血壓正常)+ SGLT2i [3]。本站的 eGFR 計算器與 UACR 解讀工具可以幫你讀懂報告。
低血糖:症狀、處理、預防
症狀:冒冷汗、發抖、心悸、飢餓、頭暈、視力模糊、說話含糊、意識混亂;嚴重時抽搐、昏迷。病程長或 CKD 患者可能沒有前驅症狀(低血糖不自覺)[2]。
15–15 法則:血糖 <70 mg/dL → 吃 15 克快速糖(3–4 顆葡萄糖錠、半杯果汁、一湯匙糖)→ 等 15 分鐘再測 → 仍 <70 重複。恢復後若離下一餐 >1 小時,吃點含蛋白質與碳水的點心 [2]。
腎友特別容易低血糖:腎臟是胰島素與多種降血糖藥(sulfonylurea、部分 DPP-4i)的排除器官,eGFR 下降後藥效延長;腎臟糖質新生也減少。eGFR <30 時 glibenclamide(glyburide)禁用、glimepiride/glipizide 減量;胰島素需求常減少 20–30% [3]。
嚴重低血糖(意識不清)者需旁人注射 glucagon(有鼻噴劑型)並叫救護車。
腎友與移植者的提醒
- 透析患者:HbA1c 不準,建議用 CGM;透析日血糖波動大;許多口服藥禁用(metformin、SGLT2i 在 eGFR <20 的證據不足);胰島素與 DPP-4i(linagliptin 不需調整)是主要選項 [3]。
- 移植後糖尿病(PTDM):tacrolimus 與類固醇可引發,約 10–30% 移植者發生;治療原則類似第 2 型,但 SGLT2i 的移植族群證據較少且泌尿道感染風險需權衡;GLP-1 RA 可能影響 tacrolimus 吸收(胃排空延遲),需監測濃度 [3]。
- 顯影劑檢查前後 metformin 需暫停(見本站顯影劑文章)。
什麼時候要就醫?
立刻就醫:血糖 >300–400 mg/dL 合併噁心嘔吐、腹痛、呼吸深快、極度口渴或意識改變(酮酸中毒或高滲透壓狀態);低血糖意識不清或抽搐;足部傷口發黑、發臭或蔓延紅腫。
當天聯絡:連續 2 天血糖 >250 且有感染/生病;反覆低血糖 <70 一週 >2 次。
可以和醫師討論的問題
- 我的 HbA1c 目標是多少?為什麼?
- 我有做過 UACR 嗎?上次是什麼時候?
- 以我的腎功能,我可以用 SGLT2 抑制劑嗎?finerenone 呢?
- 我的哪些藥在腎功能下降時需要減量或停用?
- 我需要 CGM 嗎?低血糖時我該怎麼辦、備什麼?
參考資料
- International Diabetes Federation. IDF Diabetes Atlas, 11th edition. 2025. https://diabetesatlas.org/
- American Diabetes Association Professional Practice Committee. Standards of Care in Diabetes—2025. Diabetes Care. 2025;48(Suppl 1):S1–S352. https://doi.org/10.2337/dc25-SINT
- Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO). KDIGO 2022 Clinical Practice Guideline for Diabetes Management in Chronic Kidney Disease. Kidney Int. 2022;102(5S):S1–S127. https://doi.org/10.1016/j.kint.2022.06.008
- ACCORD Study Group. Effects of intensive glucose lowering in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2008;358(24):2545–2559. https://doi.org/10.1056/NEJMoa0802743
- Perkovic V, et al. Canagliflozin and renal outcomes in type 2 diabetes and nephropathy (CREDENCE). N Engl J Med. 2019;380(24):2295–2306. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1811744
- Perkovic V, et al. Effects of semaglutide on chronic kidney disease in patients with type 2 diabetes (FLOW). N Engl J Med. 2024;391(2):109–121. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2403347
- Bakris GL, et al. Effect of finerenone on chronic kidney disease outcomes in type 2 diabetes (FIDELIO-DKD). N Engl J Med. 2020;383(23):2219–2229. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2025845
本文內容為公開醫學資訊之整理,僅供衛教參考,非醫療建議,亦未經執業醫師審閱。如有健康、疾病或用藥相關問題,請尋求專業醫療管道及醫師協助;出現胸痛、突然呼吸困難、單側無力或口齒不清等緊急症狀,請立即撥打 119 或前往急診。
更新紀錄
- 初版:依 ADA Standards of Care 2025、KDIGO 2022 糖尿病合併 CKD 指引、IDF Atlas 2025 及 CREDENCE、FLOW、FIDELIO 試驗整理。